+7 (343) 344-27-67,3530+7 912 047 047 9

  • По данному запросу ничего не найдено

Каталог
Каталог

+7 (343) 344-27-67,3530
+7 912 047 047 9
+7 912 047 047 9
+7 912 047 047 9
aptekaonline@ugmk-clinic.ru
620144, г. Екатеринбург, ул. Шейнкмана, 113
/
/
/
Алфлутоп р-р д/инъек. амп. 2 мл. х5
Артикул 267216
ID препарата 52290
ID фирмы производителя 475
EAN 5944700301010
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:Biotechnos SA (Румыния)
Условие отпуска из аптек:По рецепту
Условия хранения:
Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Режим дозирования
  • Наименование ENG
  • Наименование RUS
  • Тип документа
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение у детей
  • ID документа
  • Показания к применению
  • Передозировка
  • Описание фармакокинетики
  • Лекарственное взаимодействие
  • Описание фармакологического действия
  • Побочное действие
  • Год издания
  • Применение в период грудного вскармливания
  • Условия отпуска из аптек
  • Противопоказания при беременности
  • Применение у детей (сокр.)
  • Противопоказания к применению
  • Условия и сроки хранения
  • Описание КФГ
  • Особые указания
  • Описание состава и формы выпуска
  • Описание производителя
Режим дозирования

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:

  • по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней), или
  • по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

Наименование ENG
ALFLUTOP®
Наименование RUS
АЛФЛУТОП
Тип документа
2
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

ID документа
54954
Показания к применению
  • первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
  • спондилез;
  • остеохондроз.
Передозировка

При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

Описание фармакокинетики

Данные о фармакокинетике препарата Алфлутоп не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не выявлено.
Описание фармакологического действия

Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.

Побочное действие

Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очень редко: анафилактические реакции.

Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).

Год издания
2023
Применение в период грудного вскармливания
Not
Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Противопоказания при беременности
Not
Применение у детей (сокр.)
Not
Противопоказания к применению
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Описание КФГ
Стимулятор репарации тканей природного происхождения
Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Описание состава и формы выпуска

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета.

1 мл
биоактивный концентрат мелких морских рыб* 0.1 мл

* биоактивный концентрат мелких морских рыб (шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.

[PRING] фенол - не более 0.005 г, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.

Описание производителя

зарегистрировано
S.C. BIOTEHNOS S.A. (Румыния)
производитель и первичная упаковка
S.C. ZENTIVA S.A. (Румыния)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества
S.C. BIOTEHNOS S.A. (Румыния)

/
/
/
Товар в корзине
Всего в корзине на сумму
Перейти в корзину
Быстрый заказ
Мы соберем ваш заказ и перезвоним для подтверждения


Я согласен на обработку моих персональных данных. С политикой в отношении обработки персональных данных ознакомлен и согласен.
Выберите основную аптеку для заказа:
Подтвердить
Назад
ул. Вильгельма де Геннина, 178
Спасибо,
Ваш заказ принят. Ожидайте подтверждения заказа!
Номер вашего заказа
Отсуствующие товары будут доставлены в аптеку, в течении 24 часов:
Чтобы получить заказ сообщите на кассе номер заказа и свою фамилию
Заказанные препараты бронируются на 2 рабочих дня.
По окончании этого времени, если вы не забрали заказ, бронирование снимается. В выходные дни бронирование заказов не осуществляется.
Оплата по QR-коду доступна при покупке товара с доставкой.
Вы можете оплатить заказ, используя систему безопасных платежей, реквизиты счёта указаны в QR коде.