На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73
По рецепту
капсулы
Для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко- или умеренноэметогенными противоопухолевыми препаратами (в комбинации с другими противорвотными препаратами).
апрепитант
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Эменд® назначают в течение 3 дней в комбинации с ГКС и антагонистами серотониновых 5-HT3-рецепторов.
Перед началом лечения следует ознакомиться с инструкцией по применению антагониста серотониновых 5-НТ3рецепторов, назначаемого одновременно с препаратом Эменд®. Рекомендуемая доза препарата Эменд® при трехдневном режиме составляет 125 мг за 1 ч до приема химиотерапевтических препаратов в 1-й день и 80 мг 1 раз/сут утром во 2-й и 3-й дни.
В таблицах приводится схема приема препаратов в зависимости от степени эметогенности противоопухолевой терапии.
Высокоэметогенная химиотерапия
Препарат |
День 1 |
День 2 |
День 3 |
День 4 |
Эменд® |
125 мг внутрь за 1 ч до начала химиотерапии |
80 мг (утром) |
80 мг (утром) |
- |
Дексаметазон |
12 мг внутрь за 30 мин до начала химиотерапии |
8 мг внутрь (утром) |
8 мг внутрь (утром) |
8 мг внутрь (утром) |
Антагонисты серотониновых 5-НТ3рецепторов |
см. соответствующие инструкции по медицинскому применению |
- |
- |
- |
Умеренноэметогенная химиотерапия
Препарат |
День 1 |
День 2 |
День 3 |
Эменд® |
125 мг внутрь за 1 ч до начала химиотерапии |
80 мг (утром) |
80 мг (утром) |
Дексаметазон |
12 мг внутрь за 30 мин до начала химиотерапии |
- |
- |
Антагонисты серотониновых 5-НТ3рецепторов |
см. соответствующие инструкции по медицинскому применению |
- |
- |
У пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Клинические данные по применению препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью ( > 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК < 30 мл/мин), а также у пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, коррекции дозы не требуется.
Коррекция дозы в зависимости от пола, возраста, расовой принадлежности или индекса массы тела не требуется.
C осторожностью:следует применять Эменд® у пациентов, одновременно получающих лекарственные препараты, которые метаболизируются главным образом при участии изофермента CYP3A4. Одновременное назначение препарата Эменд® с варфарином может привести к клинически значимому снижению МНО. У пациентов, получающих длительную терапию варфарином, следует тщательно мониторировать значение МНО в течение 2 недель при каждом цикле химиотерапии и особенно через 7-10 дней после начала приема препарата Эменд® по 3-дневной схеме. Эффективность гормональных контрацептивов может снизиться во время и в течение 28 дней после лечения препаратом Эменд®. Во время лечения препаратом Эменд® и в течение 1 месяца после приема последней дозы препарата Эменд® следует использовать альтернативные и резервные методы контрацепции.
Ингибирование CYP3A4 апрепитантом может привести к повышению концентрации в плазме крови препаратов, которые метаболизируются главным образом при участии изофермента CYP3A4 (в т.ч. некоторые химиотерапевтические препараты).
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата Эменд® у детей не установлены.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Исследований по изучению влияния препарата Эменд® на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не проводилось. Однако следует учитывать профиль побочных эффектов препарата, которые могут повлиять на способность пациентов управлять механизмами. У пациентов возможны различные реакции на Эменд®
1.Со стороны системы кроветворения: анемия, фебрильная нейтропения.
2.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение,патологические сновидения, когнитивные нарушения, дезориентация, эйфория, тревожность.
3.Со стороны органов чувств: конъюнктивит, шум в ушах.
4.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.
5.Со стороны дыхательной системы: фарингит, чиханье, кашель, постназальный синдром, раздражение глотки.
6.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, икота, запор, диарея, диспепсия, отрыжка,тошнота, кислотный рефлюкс, извращение вкуса, дискомфорт в эпигастрии, стойкий запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, перфоративная язва двенадцатиперстной кишки, боли в животе, сухость во рту, энтероколит, вздутие живота, стоматит.
7.Дерматологические реакции: сыпь, акне, фотосенсибилизация, повышенная потливость, жирная кожа, зуд.
8.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, миалгия.
9.Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, поллакиурия.
10.Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания АЛТ и АСТ,повышение активности щелочной фосфатазы , гипергликемия, гипонатриемия, микрогематурия.
11.Аллергические реакции: в 1 случае при применении апрепитанта на фоне химиотерапии отмечен синдром Стивенса-Джонсона и еще в 1 случае при применении только апрепитанта наблюдался ангионевротический отек и крапивница.
12.Прочие: слабость,повышенная утомляемость,отеки, приступообразные ощущения жара (приливы), ощущение дискомфорта в области грудной клетки, сонливость, жажда, снижение или повышение массы тела, присоединение стафилококковой или грибковой (кандидоз) инфекции.