Каталог
Каталог

+7 (343) 344-27-67,3530
+7 912 047 047 9
+7 912 047 047 9
+7 912 047 047 9
aptekaonline@ugmk-clinic.ru
620144, г. Екатеринбург, ул. Шейнкмана, 113
Тиогамма таб. 600мг №60
Артикул 77351
ID препарата 34439
ID фирмы производителя 2835
EAN 4030674013040
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (Германия)
Действующее вещество:Тиоктовая кислота
Условие отпуска из аптек:По рецепту
Условия хранения:

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Состав
  • Описание лекарственной формы.
  • Фармакокинетика.
  • Фармакодинамика.
  • Показания.
  • Противопоказания.
  • Применение при беременности и кормлении грудью.
  • Способ применения и дозы.
  • Побочные действия.
  • Взаимодействие.
  • Передозировка.
  • Особые указания.
  • Форма выпуска.
  • Условия отпуска из аптек.
  • MANUFACTURER
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
тиоктовая кислота600 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза — 25 мг; кремния диоксид коллоидный — 25 мг; МКЦ — 49 мг; лактозы моногидрат — 49 мг; кроскармеллоза натрия — 16 мг; тальк — 36,364 мг; симетикон — 3,636 мг (диметикон и кремния диоксид коллоидный 94:6); магния стеарат — 16 мг 
оболочка пленочная: макрогол 6000  — 0,6 мг; гипромеллоза — 2,8 мг; тальк — 2 мг; натрия лаурилсульфат — 0,025 мг 
Описание лекарственной формы.

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гладкой и слегка блестящей поверхностью, с одной разделительной риской на обеих сторонах, желтого цвета с возможными вкраплениями белого и темно-желтого цвета.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ, одновременный прием с пищей снижает абсорбцию.

Биодоступность — 30–60% вследствие эффекта первого прохождения через печень. Время достижения Cmax (4 мкг/мл) — около 30 мин.

Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80–90%), в небольшом количестве — в неизмененном виде. T1/2 — 25 мин.

Фармакодинамика.

Тиоктовая кислота — эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы). В организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также снижению инсулинорезистентности. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, влияет на обмен Хс, улучшает функцию печени, оказывает дезинтоксикационное действие при отравлении солями тяжелых металлов и других интоксикациях.

Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов. При сахарном диабете тиоктовая кислота уменьшает образование конечных продуктов гликирования, улучшает эндоневральный кровоток, повышает содержание глутатиона до физиологического значения, что в результате приводит к улучшению функционального состояния периферических нервных волокон при диабетической полинейропатии.

Показания.

диабетическая полинейропатия;

алкогольная полинейропатия.

Противопоказания.

повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата;

наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

детский возраст до 18 лет.

Перед приемом препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Применение препарата Тиогамма® в периоды беременности и лактации противопоказано (см. «Противопоказания»).

Способ применения и дозы.

Внутрь, принимают натощак, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. По 600 мг (1 табл.) препарата Тиогамма® 1 раз в сутки. Длительность курса лечения составляет 30–60 дней, в зависимости от степени тяжести заболевания. Возможны повторения курса лечения 2–3 раза в год.

Побочные действия.

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто — более чем у 1 из 10 проходящих лечение; часто — менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 проходящих лечение; иногда — менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 проходящих лечение; редко — менее чем у 1 из 1000, но более чем у 1 из 10000 проходящих лечение; очень редко — менее чем у 1 из 10000, включая отдельные случаи; неизвестно — невозможно оценить по имеющимся данным.

Очень редко (менее 1/10000) развиваются следующие побочные эффекты

Со стороны (ЖКТ): тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока), кожная сыпь, крапивница, зуд; аутоиммунный инсулиновый синдром (АИС), клиническими проявлениями которого могут быть головокружение, потливость, мышечная дрожь, учащение сердцебиения, тошнота, головная боль, спутанность сознания, нарушение зрительного восприятия, потеря сознания, кома.

Со стороны нервной системы: изменение или нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны обмена веществ и питания: в связи с улучшением усвоения глюкозы возможно снижение концентрации глюкозы в крови. При этом могут возникнуть симптомы гипогликемии  — головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения.

Частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным)

Со стороны кожи и подкожных покровов: экзема.

Если любые из указанных в побочных эффектов усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие.

Тиоктовая кислота усиливает противовоспалительное действие ГКС.

При одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина.

Тиоктовая кислота связывает металлы, поэтому ее не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препараты железа, магния, кальция), — интервал между приемами должен составлять не менее 2 ч.

При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться.

Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

Если пациент уже принимает другие препараты или собирается их принимать, перед приемом препарата Тиогамма® обязательно следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка.

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. При приеме доз от 10 до 40 г тиоктовой кислоты в сочетании с алкоголем наблюдались случаи интоксикации, вплоть до летального исхода. Симптомы острой передозировки: психомоторное возбуждение или помрачение сознания, как правило, с последующим развитием генерализованных судорог и формированием лакгоацидоза. Также описаны случаи гипогликемии, шока, рабдомиолиза, гемолиза, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, депрессии костного мозга и мультиорганной недостаточности.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Особые указания.

Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции или глюкозо-изомальтозным дефицитом не должны принимать препарат Тиогамма®.

У пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии. При развитии гипогликемии необходимо немедленно прекратить прием препарата Тиогамма®.

При появлении симптомов повышенной чувствительности необходимо немедленно прекратить прием препарата Тиогамма®. Пациентам, принимающим препарат Тиогамма®, следует воздержаться от употребления алкоголя. Потребление алкоголя во время терапии препаратом Тиогамма® снижает лечебный эффект и является фактором риска, способствующим развитию и прогрессированию нейропатии.

1 табл., покрытая пленочной оболочкой, препарата Тиогамма® 600 мг содержит менее 0,0041 ХЕ.

Описаны случаи развития АИС во время лечения тиоктовой кислотой. Возможность появления АИС определяется наличием у пациентов аллелей HLA-DRB1 *04:06 и HLA-DRB1 *04:03.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Прием препарата Тиогамма® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работу с другими механизмами.

Форма выпуска.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. По 10 табл., покрытых пленочной оболочкой, в бл. из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. По 3,6 или 10 бл. помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек.

По рецепту.

MANUFACTURER

Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия.

Владелец регистрационного удостоверения. Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальвер штрассе 7, 71034 Бёблинген, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей: Представительство фирмы Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в России. 117587, Москва, Варшавское ш., 125 Ж, корп. 6.

Тел: (495) 382-85-56.

Аналоги
drug-1
Тиоктацид Т амп. 600мг/24мл №5
Зигфрид Хамельн ГмбХ/Берлин-Хеми АГ (Германия)
1650 руб.
Заказать
drug-1
Берлитион 600 ЕД конц д/р-ра д/инф(амп) 25 мг/мл - 24 мл N5
Зигфрид Хамельн ГмбХ/Берлин-Хеми АГ (Германия)
1079 руб.
Заказать
drug-1
Тиоктацид БВ табл. п/о плен 600 мг х100
Rottafarm (Италия)
3349 руб.
Заказать