На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73
По рецепту
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
мемантин гидрохлорид
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
С осторожностью:
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.
Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–
Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто Головная боль
Редко Утомляемость Инфекции
Редко Грибковые инфекции
Психические нарушения Часто Сонливость
Редко Спутанность сознания
Редко Галлюцинации
Частота не установлена
Психотические реакции
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко Гипертензия
Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия
Желудочно-кишечные нарушения
Часто Запор
Редко Тошнота, рвота
Частота не установлена Панкреатит
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы
Часто Головокружение
Редко Нарушение походки
Очень редко Судороги
Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).