Каталог
Каталог

+7 (343) 344-27-67,3530
+7 912 047 047 9
+7 912 047 047 9
+7 912 047 047 9
aptekaonline@ugmk-clinic.ru
620144, г. Екатеринбург, ул. Шейнкмана, 113
Кленбутерол 100мл
Артикул 439058
ID препарата 51092
ID фирмы производителя 1206
EAN 3800010629690
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:Sopharma AD (Болгария)
Действующее вещество:Кленбутерол
Условия хранения:

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Режим дозирования
  • Наименование ENG
  • Наименование RUS
  • Тип документа
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • ID документа
  • Показания к применению
  • Передозировка
  • Описание фармакокинетики
  • Лекарственное взаимодействие
  • Описание фармакологического действия
  • Побочное действие
  • Год издания
  • Применение в период грудного вскармливания
  • Условия отпуска из аптек
  • Противопоказания при беременности
  • Противопоказания к применению
  • Условия и сроки хранения
  • Описание КФГ
  • Особые указания
  • Описание состава и формы выпуска
  • Описание производителя
Режим дозирования

Взрослым препарат назначают внутрь по 15 мл 2-3 раза/сут. Поддерживающая доза - по 10 мл 2 раза/сут.

Детям назначают в следующих дозах:

Возраст ребенка (масса тела) Доза
до 8 мес (4-8 кг) по 2.5 мл 2 раза/сут
от 8 до 24 мес (8-12 кг) по 5 мл 2 раза/сут
от 2 до 4 лет (12-16 кг) по 7.5 мл 2 раза/сут
от 4 до 6 лет (16-22 кг) по 10 мл 2 раза/сут
от 6 до 12 лет (22-35 кг) по 15 мл 2 раза/сут
старше 12 лет по 15 мл 2-3 раза/сут
Наименование ENG
CLENBUTEROL SOPHARMA
Наименование RUS
КЛЕНБУТЕРОЛ СОФАРМА
Тип документа
2
Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре, в предродовый период и во время родов, т.к. кленбутерол при применении в высоких дозах обладает токолитическим действием.

Кленбутерол вероятно выводится с грудным молоком. Нет данных о возможности применения кленбутерола в период лактации, поэтому назначение его в этот период не рекомендуется. Возможно назначение только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка.

ID документа
12262
Показания к применению
  • бронхиальная астма;
  • хронические обструктивные заболевания легких.
Передозировка

Симптомы: аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.

Описание фармакокинетики

Всасывание

Хорошо всасывается из ЖКТ.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах).

Выведение

Выводится преимущественно с мочой (около 78% - в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами наблюдается антагонизм.

Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости.

Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии.

При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.

Описание фармакологического действия

Селективный β2-адреномиметик. Оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие.

Возбуждает β2-адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов.

Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс.

При применении в больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук.

Действие начинается через 10-15 мин после приема препарата внутрь и достигает максимума через 2-3 ч.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.

Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Год издания
2009
Применение в период грудного вскармливания
Not
Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Противопоказания при беременности
Not
Противопоказания к применению
  • тиреотоксикоз;
  • тахикардия;
  • тахиаритмия;
  • идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;
  • тяжелые формы ИБС;
  • острый период инфаркта миокарда;
  • повышенная чувствительность к кленбутеролу и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (склонность к аритмиям, пороки сердца, ИБС, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарном диабете.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°; не замораживать. Срок годности - 3 года.

Описание КФГ
Бронхолитический препарат - бета2-адреномиметик
Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание состава и формы выпуска

Сироп прозрачный, слабовязкий, со специфическим запахом лесной малины.

5 мл
кленбутерола гидрохлорид 5 мкг

[PRING] сорбитол, глицерол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.
100 мл - флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.

Описание производителя

SOPHARMA AD